哪些产品需要做REACH检测，REACH法规几乎覆盖所有产品(食品和药品除外)，也是欧盟的强制性环保法规，即相关产品除了要求满足ROHS法规要求，还会要求其满足REACH法规!

一、从物质被归入候选清单开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且质量百分浓度大于0.1%，则欧盟范围内此类物品的供应商必须向顾客提供其可获取的充足信息；或者，应消费者要求，在收到要求的45天内向其提供可获取的充足信息，这类信息应保证物品的安全使用，且至少包括物质的名称。

1. 从2011年开始：
如果物品含有候选清单中的物质，且该物质质量百分浓度大于0.1%，并且在物品中的总含量超过1吨/年/公司，则欧盟范围内此类物品的制造商或进口商必须向RECHA进行通报。

2. 在2010年12月1日前归入候选清单中的物质，必须在2011年6月1日前完成通报；

3. 在2010年12月1日或在之后归入候选清单中的物质，必须在归入后的六个月内完成通报。

二、SVHC物质：
从物质被归入候选清单开始：
如果物质被归入候选清单之中，则欧盟范围内该物质的供应商必须向他们的客户提供一份安全数据表(SDS)。
三、REACH检测
1.从物质被归入候选清单开始：
如果根据1999/45/EC指令，配制品本身不被分类为危险品，但配制品中至少含有一种候选清单中的物质，且单个物质的质量百分浓度在非气体配制品中不低于0.1%，在气体配制品中不低于0.2%，则欧盟范围内该配制品的供应商在收到配制品的接收者的请求时，须向其提供一份安全数据表(SDS)。

     欧盟REACH对高度关注物质(SVHC)的严格管控，势必提高家电、纺织、服装、鞋业、玩具、制药等多个行业的出口成本，虽然SVHC通报比注册简单很多，但俨然已成为出口商证明产品安全性的一种义务，因此，面对不断迫近的SVHC通报要求，相关企业须加紧应对步伐。

     要跟踪关注REACH高度关注物质名单的修订，加强对REACH法规涉及高度关注物质的鉴别标准的研究，根据法规要求，适时提交授权申请并提供规定的信息资料;

     此外，即使符合上述条件，假若该种物质已由另一名注册人注册同样用途，则不必再次注册，根据《化学品注册、评估及许可法规》，制剂是由两种或以上物质组成的混合物或溶液，产品是指在生产过程中赋予一种特殊形状、表面或设计的物品，该形状、表面或设计较物品的化学成分更大程度上决定了物品的功能。

假如在生产过程中赋予的形状、表面或设计显然较化学成分更能决定某种物料的功能，那么被评估的物料是一种产品，假如形状、表面或设计与化学成分相比同等重要，或前者重要性较低，那么被评估的物料是一种制剂。

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