激光产品办理FDA认证和FDA注册有什么区别？首先正规来讲没有FDA认证的说法。一般有以下三种叫法：

1、FDA批准，这种一般针对药品比较多，就是允许这个药品上市了;

2、FDA注册，这种以前防恐时出现，就是产品要先到FDA官网注册下，有些产品需要检测;

3、FDA检测，这种是根据FDA的公布的法规来做检测，看产品是否符合FDA法规要求，这种检测都是在第三方做的，FDA本身不做任何检测。他们主要负责制定法规和市场监管等。以上三种国内一般喜欢叫FDA认证。

常所说的FDA认证就是指FDA注册号，FDA注册好后会有一个注册号，清关时需要用上的，而FDA也只认这个注册号，FDA证书通常是第三方机构为客户提供的一种形式，并非FDA官方颁发。

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 因此FDA注册包括很多产品类别，不同的产品注册需要递交不同的资料和要求，例如激光类产品需要准备的资料：

1、申请表

2、说明书(英文)

3、电路图(英文)

4、PCB的正反面图、布线图

5、元器件清单，BOM表

6、CD光驱的规格书(包括激光的波长范围)

7、激光通路图、(走线图)或是日本的JQA报告

8、标签。

9、品保方面的检测流程图、生产安全、从生产到入库的整个过程

10、差异表和每款产品的拆分照片(如按照系列需提供)

11、生产商以及美国联络人资料

食品接触材料只需要递交申请表和样品即可，后续注册号的申请需要代理机构来完成。

FDA就先介绍到这里，如果您想了解更多产品办理FDA注册认证资讯或是有办理需求，请直接和网站客服人员联系也可以拨打咨询免费电话：4008 258 120  平克曼检测认证中心，专业先进的国家授权实验室，优质的一站式检测认证服务，全面解决企业认证难题！