一、食品美国FDA认证
     美国食品和药物管理局（FDA）经常与各种有机产品交叉关联，但不是有机组织，FDA负责的是保护公众健康，他们试图确保和规范人类和兽药，生物制品，医疗器械，美国食品供应，化妆品和辐射产品的安全性，有效性和安全性。

    此外，美国食品和药物管理局试图通过利用其影响力和资源来加速公共卫生，以加速医疗创新，并为公众发布信息，这些信息与他们对药品和食品的准确，基于科学的信息有关。

二、FDA监管的内容
1.所有食品的安全性
2.食品标签
3.瓶装水
4.食品添加剂
5.婴儿配方奶粉
6.膳食补充剂
7.药品制造标准
8.从简单到复杂的医疗设备，即压舌板到心脏起搏器。
9.上市前批准新的医疗设备
10.医疗器械的制造和性能标准
11.发射辐射的电子产品，如微波炉和X射线设备
三、当FDA和国家有机计划（NOP）交叉路径
     在讨论有机物时，FDA经常会出现问题，这可能令人困惑，因为FDA不仅没有规范有机认证或标签，而且它们不是巨大的有机支持者，事实上，他们在他们的网站上（在许多领域）非常清楚地表明有机产品并不比任何其他产品更好或更安全。

      在大多数情况下，当FDA和NOP交叉路径时，它与有机身体护理，化妆品和其他可能被标记为有机物的个人护理产品有关，因为FDA确实对化妆品进行了调节，也就是说，FDA根据联邦食品，药品和化妆品法案（FD＆C法案）以及不符合NOP政策或标准的公平包装和标签法案（FPLA）的规定管理化妆品，FD＆C法案和FPLA没有定义术语“有机”，因此FDA也没有。

      如果化妆品被标记为有机化合物，并因此受NOP管制，则仍受美国食品和药物管理局执行的任何化妆品法律和法规的约束，这意味着，任何标有有机声称的化妆品必须符合NOP有机认证规则和FDA有关化妆品标签和安全要求的规定。

      关于FDA与NOP混淆的另一个领域是食品，FDA确实规范了食品安全和各种肉类。然而，美国食品和药物管理局并未规定基本肉类产品，这些产品受美国农业部或美国农业部和NOP双管制的有机畜产品监管。

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